Jetzt schon vormerken: Die DACH-Allianz Hautlymphome plant ein Online-Patientenforum am Samstag, den 11. November 2023.
Das Programm richtet sich an Personen mit Hautlymphomen und ihre Angehörigen, an Ärzte und Pflegekräfte.
3. Internationale Hautlymphom-Patientenkonferenz am 9. September 2023
Die 3. Internationale Hautlymphom-Patientenkonferenz findet am 9. September 2023 online statt. Im Mittelpunkt dieser Konferenz der Cutaneous Lymphoma Foundation stehen die Vernetzung und die Wissenserweiterung über kutane Lymphome.
Präsenztreffen der Selbsthilfe Kutane Lymphome: “Ich nehme neuen Mut und Hoffnung mit nach Hause”
Das erste bundesweite Treffen der Online-Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome am 26.11.2022 in Berlin wurde von allen Teilnehmenden als sehr hilfreich, herzlich und gut organisiert empfunden. Mit einem ausführlichen Expertenvortrag und dem anschließenden Workshop war es ein informativer und ereignisreicher Tag.
Video: Das T-Zell-Lymphom der Haut: Selten und oft spät erkannt. Dr. Marlene Garzarolli
Video des Hautkrebs-Netzwerks Deutschland: Video: Das T-Zell-Lymphom der Haut: Selten und oft spät erkannt. Dr. Marlene Garzarolli (NCT/UCC) Dieses Video auf YouTube ansehen.Sie werden zu Youtube weitergeleitet. Dort kann es sein, dass Ihre Daten erhoben werden. Unsere Seite sendet keine Daten an Youtube weiter.
Hautlymphome – ein Leitfaden für Patienten und Angehörige
Broschüre der Lymphoma Coalition Europe und Lymphome.ch Patientennetz Schweiz https://www.lymphome.ch/lymphome-wAssets/docs/Infomaterial-Broschueren-deutsch/Hautlymphome-2021-WEB-8-21.pdf
Flyer der Selbsthilfe Kutane Lymphome (Deutschland)
CTCL_Flyer_Selbsthilfe-Kutane-Lymphome
Haut-Lymphome – Ratgeber für Patienten
Broschüre der Deutschen Leukämie- und Lymphomhilfe (2015)
WLAD-Patientensymposium 2022: Online-Webinar über HAUTLYMPHOME
Am 15.9. war der Welt-Lymphom-Tag (WLAD). Das lymphome.ch patientennetz schweiz bot aus diesem Anlass am 17.9.2022 einen ganzen Tag Vorträge und Workshops, u.a. auch zu den Hautlymphomen (Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom). Die Veranstaltung war Auftakt der Veranstaltungsreihe der DACH-Allianz Hautlymphome, die in Zukunft jedes Jahr gemeinsame Vorträge für den deutschsprachigen Raum anbieten will. Das WLAD-Patientensymposium … Weiterlesen
DACH-Allianz Hautlymphome gegründet
Die ‚DACH-Allianz Hautlymphome‘ engagiert sich für die Anliegen von Hautlymphom-Betroffenen und informiert und sensibilisiert die Öffentlichkeit. Sie wurde im Februar 2022 von Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz (DACH-Region) gegründet. Die in der DACH-Allianz vertretenen Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz wünschen sich, dass: Hautlymphom-Betroffene eine rasche und korrekte Diagnose sowie eine frühzeitige, … Weiterlesen