Die Betroffenen in unseren Selbsthilfegruppen wissen: Zur Lebensqualität und Versorgungssituation von Patienten mit kutanen T-Zell-Lymphomen wie beispielsweise Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom gibt es viele Fragen. Die “Studie zur Lebensqualität und Versorgungssituation von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL)” der Arbeitsgruppe „Medizinische Versorgung von Menschen mit Behinderung und chronischen Erkrankungen” der Universität Bielefeld will Antworten finden.
News
Save the Date: Online-Patientenforum der DACH-Allianz Hautlymphome
Wir freuen uns, mit der DACH-Allianz Hautlymphome in 2025 wieder eine länderübergreifende Informationsveranstaltung für Patient*innen mit Hautlymphomen mitgestalten und anbieten zu können. Diskutieren Sie mit uns, wie der Alltag mit Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom am besten bewältigt werden kann. Lernen Sie mehr über die neuesten Entwicklungen bei der Therapie der verschiedenen Hautlymphome und erfahren Sie, … Weiterlesen
WLAD 2024 am 14.9.2024 – Patientensymposium anlässlich des Welt-Lymphom-Tages
Beim Online-Patientensymposium zum Welt-Lymphomtag, das am 14. September 2024 in Basel und online stattfindet, geht es um Krebserkrankungen von Zellen des lymphatischen Systems, zu denen auch die kutanen (die Haut betreffenden) Lymphome gehören. Das Programm richtet sich an Erwachsene mit Lymphomen, Angehörige und Interessierte. Die Schweizer Selbsthilfegruppe lymphome.ch möchte die Bevölkerung sensibilisieren, damit Personen bei … Weiterlesen
Neuer Youtube-Kanal zeigt die Videos vom Online-Forum 2023
In unserem neuen Youtube-Kanal kann man jetzt die Videos vom Online-Forum 2023 anschauen. Wir bedanken uns für die rege Teilnahme und die hervorragenden Vorträge unserer Referent*innen! Vortrag “Einführung in die Kutanen B- und T-Zell-Lymphome” – Dr. Antonio Cozzio Den Vortrag “Einführung in die Kutanen B- und T-Zell-Lymphome” hielt Herr Prof. Dr. Dr. Antonio Cozzio, Facharzt … Weiterlesen
3. Internationale Hautlymphom-Patientenkonferenz am 9. September 2023
Die 3. Internationale Hautlymphom-Patientenkonferenz findet am 9. September 2023 online statt. Im Mittelpunkt dieser Konferenz der Cutaneous Lymphoma Foundation stehen die Vernetzung und die Wissenserweiterung über kutane Lymphome.
Save the Date: Online-Patientenforum der DACH-Allianz am 11. November 2023
Jetzt schon vormerken: Die DACH-Allianz Hautlymphome plant ein Online-Patientenforum am Samstag, den 11. November 2023.
Das Programm richtet sich an Personen mit Hautlymphomen und ihre Angehörigen, an Ärzte und Pflegekräfte.
Präsenztreffen der Selbsthilfe Kutane Lymphome: “Ich nehme neuen Mut und Hoffnung mit nach Hause”
Das erste bundesweite Treffen der Online-Selbsthilfegruppe Kutane Lymphome am 26.11.2022 in Berlin wurde von allen Teilnehmenden als sehr hilfreich, herzlich und gut organisiert empfunden. Mit einem ausführlichen Expertenvortrag und dem anschließenden Workshop war es ein informativer und ereignisreicher Tag.
WLAD-Patientensymposium 2022: Online-Webinar über HAUTLYMPHOME
Am 15.9. war der Welt-Lymphom-Tag (WLAD). Das lymphome.ch patientennetz schweiz bot aus diesem Anlass am 17.9.2022 einen ganzen Tag Vorträge und Workshops, u.a. auch zu den Hautlymphomen (Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom). Die Veranstaltung war Auftakt der Veranstaltungsreihe der DACH-Allianz Hautlymphome, die in Zukunft jedes Jahr gemeinsame Vorträge für den deutschsprachigen Raum anbieten will. Das WLAD-Patientensymposium … Weiterlesen
DACH-Allianz Hautlymphome gegründet
Die ‚DACH-Allianz Hautlymphome‘ engagiert sich für die Anliegen von Hautlymphom-Betroffenen und informiert und sensibilisiert die Öffentlichkeit. Sie wurde im Februar 2022 von Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz (DACH-Region) gegründet. Die in der DACH-Allianz vertretenen Patientenorganisationen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz wünschen sich, dass: Hautlymphom-Betroffene eine rasche und korrekte Diagnose sowie eine frühzeitige, … Weiterlesen